La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció que la Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) recomendó al Ministerio de Salud de la Nación autorizar el uso de emergencia de la vacuna Sinopharm en el grupo de mayores de 60 años.
La funcionaria comunicó la recomendación de la ANMAT en el marco de la reunión de la Comisión Nacional de Inmunizaciones, que integran expertos, sociedades científicas, diputados nacionales y representantes de agencias nacionales e internacionales.
“Recibimos un millón de dosis y tenemos un contrato de 3 millones. Hoy recibimos la comunicación de China para ir a buscar un millón antes de fin de mes”, resaltó Vizzotti en declaraciones al canal A24.
De esta forma, la vacuna provista por el Beijing Institute of Biological Products Co Ltd., podrá utilizarse en el país para avanzar en la inmunización de este grupo de riesgo.
Hasta el momento, solo se había utilizado en personas de entre 18 y 59 con factores de riesgo y personal docente o trabajadores de escuelas.
Sobre la aplicación de la misma, Vizzotti confió que “se va a diferir en un intervalo de como mínimo tres meses”.
En ese sentido, recordó que “no hay un intervalo máximo en el que se pierda el efecto de la vacuna”.
Más temprano, su par porteño, Fernán Quirós, sostuvo: “Hay consideración favorable por evidencia científica de las últimas dos semanas de que es conveniente postergar la aplicación del segundo componente dentro de lo que cada vacuna permite, y así ampliar la base de vacunación con la primera dosis”.
Gran noticia
Esta novedad contribuye al plan del Gobierno de poner el énfasis en la inmunización en los adultos mayores de 60 años, ya que son el grupo etario de mayor riesgo ante la enfermedad.
La ANMAT indicó que la seguridad analizada en el ensayo de Fase III entre el grupo de vacunados y el grupo placebo, resulta con un perfil aceptable y hasta el momento del análisis no hubo eventos adversos inesperados o graves relacionados al producto.
La inmunogenicidad correspondiente al grupo etario de mayores de 60 años presenta una cantidad de anticuerpos neutralizantes compatible con el de menores de 59 años, se informó oficialmente.
El análisis interino reportó que la eficacia determinada con el ensayo clínico en el que participaron 25.730 voluntarios, es 78,89%.
